2019年11月2日上午，公司質量管理部門組織開展了新版《中華人民共和國藥品管理法》的培訓，培訓講師由公司質量總監柴金平女士擔任的。參加此次培新的人員有總經理、生產負責人、質量負責人、銷售副總及生產、研發、質檢、物控及綜合部門的相關人員。柴總對最新法規進行了全面的講解、剖析，對典型案例做了重點介紹，并結合企業的發展現狀，分析企業各板塊的運行與配合，找出需要重視和調整的環節，以便更好的適應法規的要求，幫助企業提升質量管理水平，為企業未來發展奠定堅實的基礎。

　　注：修訂后的藥品管理法共十二章155條，加大了對藥品違法行為的處罰力度。新《藥品管理法》，也給藥企帶來了諸多的變化，如：藥品的定義發生了變化;假藥、劣藥的范圍發生了變化;未來藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業等各主體的責任如何界定;藥品追溯體系如何建立等。